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Foto: GOVESP
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#Verificamos: Es falso que la vacuna china contra la Covid-19 provocó tres muertes en San Pablo

Repórter (especial para a Lupa) | Rio de Janeiro | lupa@lupa.news
15.out.2020 | 20h27 |

En las redes sociales circula una captura de pantalla de un posteo que dice que una madre enterró a sus tres hijos después de la aplicación de la “vacuna de China” contra la Covid-19, en San Pablo. Según la publicación, la familia se aplicó la inmunización porque iba a viajar al exterior. “Ese fin de semana los 3 se sintieron muy mal y rápidamente se los internó. Hoy a la mañana se conoció la noticia del fallecimiento”, dice el posteo. Por medio del proyecto de verificación de noticias, usuarios de Facebook solicitaron que se analizara ese material. Conozca a continuación el trabajo de verificación de Lupa:

*Este chequeo fue publicado originalmente en 15 de septiembre de 2020. Lea en portugués.

“Mi amiga acaba de enterrar a sus 3 hijos después de que se aplicaron la vacuna de China. Confirmado en SP Duelo”.
Imagen publicada en un posteo de Facebook que hasta las 14 h del 15 de septiembre de 2020 había sido compartida por más de 120 personas.

FALSO

La información analizada por Lupa es falsa. Por medio de una nota, el Instituto Butantan, que coordina en Brasil la tercera etapa de los estudios de la vacuna del laboratorio farmacéutico Sinovac contra la Covid-19, informó que es “irresponsable” y “completamente no verídico” el posteo que afirma que tres personas murieron después de la aplicación de una dosis de la inmunización. La vacuna se encuentra aún en fase de pruebas. Los voluntarios que pueden participar de los estudios clínicos son profesionales de la salud que actúan en la lucha contra el coronavirus y tienen entre 18 y 59 años. Ningún niño podría haber recibido la dosis.

“El Instituto Butantan destaca que todos los voluntarios son monitoreados por los 12 centros de investigación y hasta este momento no se reportó ningún efecto colateral grave, mucho menos una muerte. Cualquier estudio serio es interrumpido de inmediato, apenas se identifica cualquier anomalía”, dice el instituto en la nota. En la prensa, tampoco hay noticias sobre el caso mencionado en la publicación de Facebook.

El perfil que originalmente publicó el posteo presentó como pruebas las capturas de pantalla de la conversación por WhatsApp que tuvo con una persona de la familia, que habría informado la muerte de las tres personas después de la aplicación de la inmunización (aquí y aquí). Pero en ningún momento se menciona que la vacuna era contra la Covid-19. Tampoco consta la fecha en el posteo ni la identificación de las personas que intervienen en la conversación.

Testeos

En julio, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó los testeos de la vacuna desarrollada por la empresa china Sinovac en Brasil. La tercera y última fase de los estudios clínicos está siendo coordinada por el Instituto Butantan y prevé el testeo de 9000 personas en el país; en San Pablo, Brasilia, Río de Janeiro, Minas Gerais, Río Grande del Sur y Paraná. El Instituto Butantan afirmó que, hasta este momento, más de 4000 personas recibieron la primera de dos dosis de la vacuna del laboratorio Sinovac.

La primera y la segunda etapa de los testeos de la vacuna de Sinovac contaron con 743 voluntarios en total, entre 18 y 59 años, de los cuales 143 son pacientes que están en la primera etapa y 600, en la segunda. Ambos estudios fueron randomizados, doble ciego y controlados por placebo. El laboratorio Sinovac informó que obtuvo el 90 % de éxito en los resultados al inducir la producción de anticuerpos neutralizantes en los voluntarios.

El 8 de septiembre, otra vacuna que está siendo testeada contra la Covid-19, desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio farmacéutico AstraZeneca, debió interrumpir los estudios. Según el portal norteamericano especializado en salud Stat, el CEO de la empresa, Pascal Soriot, explicó en una conferencia con inversores que una voluntaria, en el Reino Unido, desarrolló síntomas semejantes a los de mielitis transversa, un síndrome inflamatorio en la médula espinal. Sin embargo, los ensayos clínicos ya recomenzaron. La medida fue adoptada después de tener la confirmación de la Autoridad Reguladora de Salud de Medicamentos (MHRA) de que era seguro continuar con los testeos. Anvisa también permitió el reinicio de los testeos en Brasil.

Una información similar fue chequeada por Aos FatosE-Farsas y Fato ou Fake.

Nota: este‌ artículo‌ forma‌ ‌parte‌ ‌del‌ ‌‌proyecto‌ ‌de‌ ‌verificación‌ ‌de‌ ‌noticias‌‌ ‌en‌ ‌Facebook.‌ Para consultas sobre este proyecto, comuníquese directamente con‌ ‌‌Facebook‌.

Editado por: Maurício Moraes

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